El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, ha presentado este viernes el nuevo Plan de Atención a Personas Afectadas por Enfermedades Raras, una iniciativa del Gobierno andaluz que contará con una inversión de más de 8,5 millones de euros hasta 2029 para mejorar la atención sanitaria y social de quienes conviven con patologías poco frecuentes en la comunidad autónoma.
Según ha detallado Moreno en el acto celebrado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, el plan renovado —que sustituye al anterior programa de 2008— incorpora nuevas pruebas para diagnóstico precoz, consultas multidisciplinares y un enfoque integral de atención. La iniciativa busca dar respuesta a las necesidades específicas de los pacientes, no solo en el ámbito sanitario, sino también en aspectos sociales, educativos y de inclusión laboral.
Moreno ha destacado que, además de reforzar los recursos disponibles para los profesionales sanitarios, el plan pretende hacer visibles las enfermedades raras y sensibilizar a toda la sociedad sobre la realidad de casi medio millón de andaluces afectados. Ha subrayado la importancia de que estas patologías sean tratadas con máxima calidad de vida y empatía, y ha insistido en que este plan supone un enfoque integral y humano ante un problema que tradicionalmente ha carecido de suficiente atención.
El programa incluirá la consolidación de unidades especializadas y centros de referencia, el refuerzo de programas de cribado y detección temprana, así como mecanismos de seguimiento y evaluación continuos que permitirán monitorizar la eficacia de las medidas implementadas con la colaboración de asociaciones de pacientes.
La aprobación y presentación de este plan se produce tras más de una década sin actualizar la estrategia autonómica en esta materia, y ha sido valorada positivamente por entidades como la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que espera que 2026 sea el año de su implantación real y efectiva.
