El president de la Junta d'Andalusia, Juanma Moreno, ha destacat aquest dilluns l'inici de la dispensació del medicament Vyjuvek per a pacients amb epidermòlisi bullosa, coneguda com a “pell de papallona”, un avanç que suposa una fita en la sanitat pública andalusa. La mesura beneficiarà persones com Leo i Adrián, els primers a rebre el tractament, que permet millorar la cicatrització de ferides i reduir el dolor en una malaltia rara i altament limitant.
L'epidermòlisi ampul·losa és una malaltia genètica rara que provoca una extrema fragilitat a la pell i les mucoses, de manera que qualsevol frec o mínim traumatisme pot generar ampolles, ferides doloroses i fins i tot lesions internes. Els pacients, en molts casos des del naixement, requereixen cures constants i embenats diaris, cosa que impacta de manera significativa en la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.
L'anunci es produeix després de la incorporació d'aquest fàrmac innovador al sistema sanitari andalús, una decisió que situa la comunitat com a pionera a Espanya en l'accés a aquesta teràpia gènica. El mateix Moreno ha celebrat a través de les seves xarxes socials on ha ressaltat que està "orgullós de la sanitat pública d'Andalusia".
El gran dia ha arribat!! 😊💪#Andalucía comença a dispensar Vyjuvek als pacients amb pell de papallona.
— Juanma Moreno (@JuanMa_Moreno) April 27, 2026
M'alegro moltíssim per Leo i Adrián, que han estat els primers a iniciar el seu tractament.
Orgullós de la sanitat pública d'Andalusia. pic.twitter.com/yQYneGfBsp
Aquest avenç s'emmarca en l'estratègia de l'Executiu andalús de reforçar l'atenció a malalties rares i facilitar l'accés primerenc a teràpies d'última generació. Amb la posada en marxa de Vyjuvek, la comunitat dona resposta a una demanda històrica d'associacions de pacients i consolida la seva posició com a referent sanitari a Espanya.
